• La crema KitoCream (Pirfenidona 10%) está bajo alerta sanitaria por falsificación. El producto irregular puede identificarse por varias anomalías en su contenido y presentación; la recomendación es no comprarlo ni utilizarlo si presenta esas características.

La Secretaría de Salud de Querétaro (SESA) dio a conocer la alerta emitida por la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (COFEPRIS) sobre la falsificación de KitoCream (Pirfenidona 10%), crema. El aviso se originó luego de que GRUPO MEDIFARMA, S.A. de C.V., reportara la presencia de producto falsificado y su comercialización en plataformas de internet.

¿En qué hay que fijarse? COFEPRIS identificó varias irregularidades: contenido de color café oscuro, ausencia de número de lote y fecha de caducidad, falta de empaque secundario y envase de plástico blanco. Si la presentación tiene estas características, la indicación es clara: no adquirirla ni utilizarla.

La autoridad sanitaria advirtió que los dispositivos médicos falsificados representan un riesgo porque no se conocen las condiciones en las que fueron almacenados o transportados. En consecuencia, no se puede garantizar su seguridad, calidad ni eficacia. Y cuando se trata de productos para la salud, la incertidumbre no es precisamente una buena compañera.

COFEPRIS también pidió a la población revisar los empaques primario y secundario, comprobar que los números de lote y las fechas de caducidad coincidan y verificar que no existan señales de manipulación o alteración.

Comprar por internet tampoco significa dejar de revisar. Si se adquieren insumos para la salud mediante plataformas de comercio electrónico, sitios web o aplicaciones móviles, es necesario comprobar que el establecimiento tenga domicilio físico en México y cuente con licencia sanitaria y aviso de funcionamiento emitidos por COFEPRIS.

La recomendación incluye evitar productos vendidos en tianguis, mercados y otros establecimientos informales. Si alguien tiene información sobre la posible comercialización de KitoCream falsificada, puede presentar una denuncia sanitaria.

En caso de presentar un incidente adverso, debe notificarse a través del Sistema de Notificación de Incidentes Adversos de Dispositivos Médicos, en el apartado de Tecnovigilancia.

Si hay dudas sobre la autenticidad, COFEPRIS recomienda contactar al titular del registro sanitario y consultar el registro en su visor oficial de dispositivos médicos.